香港开药店需要什么资质(香港开药店要求)

开药店要什么手续

法律分析：开药店牵涉到人体的身体健康与生命安全，假如开个店药店，必须不需要考取药剂师资格证，接着可以办理药品经营许可证、税务登记证、卫生许可证，健康证。相对于准备着办培训药店的经营商对于，开药店要药剂师资格证，后再到相关部门直接办理药品经营许可证，税务登记证、卫生许可证和健康证，我得到以上证件才有资格开药店，才是合法的。

法律依据：《我们人民共和国药品管理法》第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准并发给《药品经营许可证》;培训学校药品零售企业，须经企业所在地县级以下地方药品监督管理部门审批同意并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门申请办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得可以经营药品。《药品经营许可证》应当由标写有效期和经营范围，已到期新的审核报名考试。

开药店的基本条件

开药店要从业者拥有相对应的药学技术资质，经营的店铺要要什么药品出售的条件，并且要当事人去办理好营业执照、药师从业执照等证件后，到药品管理局去办理做网店手续。药品在保管的时候，这个可以通过其性能、会中毒危险品、药品有效期等内容接受交给我。

开药店要拥有什么好条件，要直接办理都有那些手续：

（一）具高根据相关法律规定当经过资格认定的药学技术人员；

（二）本身与所经营的药品相不适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应适应的质量管理机构或人员；

（四）具有可以保证经营药品质量的规章制度。

（五）具体可以办理申报提交材料：

1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。以内材料一式两份，统一在用A4纸不打印装订成册（下同）。自治区药品管理局自受理申请之日起30个工作日内，依据是什么药品批发企业设置里标准对申报材料通过审查，做出了决定有无同意筹办的决定，书面通知申办人。

一、人员资质

开药店前提是具高依法当经过资格认定的药学技术人员。药品零售业的质量负责人应是药师职称不超过的药学技术人员。在药店营业时间范围内，全权负责审核或原料调配处方的人员要为经由注册一的执业药师，如果没有有中药饮片还需都会配备经注册一的中药师。而畜牧兽医相关专业药品交回来、验收、养护、营业等人员应拿到职业技术等级证书。别外，从业人员的年龄应在65周岁200元以内。

二、经营场所

药店需要具备与所店面药品相不适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。在城市里开的药店，营业场地不不得低于40平米，仓库不最多才20平方米;若是在乡下开的药店，对仓库不做要求，但营业场地是需要在20200平米不超过。

三、营业执照

要想开一家药店，是需要诸多证件，除开药品经营许可、医疗器械经营许可证外，还要办理营业执照、卫生许可证、健康证、税务登记证等。药店办理证件特有请，经营者可以选择类型加盟连锁店的，这样能较快进入医药零售市场。

四、遵守规章制度

对此要药品行业的经营，经营者要通过或则的法律法规那些要求经营。这对新开的药店，需要要进行GSP认证，即要得通过药品经营质量管理规范的要求接受运作。

法律依据

：

《我们人民共和国药品管理法》第五十二条从事行业医疗器械经营活动应具备什么以上条件

（一）有依照法律规定当经过资格认定的药师或则其余药学技术人员；

（二）有与所生意药品相不适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；

（三）有与所经营药品相渐渐适应的质量管理机构或则人员；

（四）有保证药品质量的规章制度，并条件国务院药品监督管理部门根据本法会制定的药品经营质量管理规范要求。

开个药店需要什么手续和证件

开个药店要营业执照药品经营许可证。

门店质量负责人要依据相关法律规定经由资格认定的药师职称左右吧的药学技术人员，即执业药师来职务该资格在筹备证照办理过程中起判断性作用，在经营期间负责审核或原料调配处方。

具体看不胜感激：

1、具有与经营规模相渐渐适应的一定数量的执业药师，质量管理负责人具备大学以下学历，且要是执业药师；

2、具高能够只要药品储存质量没有要求的还不如经营品种和规模相适应适应的常温库阴凉库冷库，仓库中具备适合我药品储存的专用货架和实现药品出库、传送、分检、上架的话、出库现代物流系统的装置和设备。

法律依据

《我们人民共和国药品管理法》

第二十五条对申请需要注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员通过审评对药品的安全性、有效性和质量可控性和申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力并且审查；符合相关条件的，颁发药品注册证书。

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批程序，对咨询辅料、再所接触药品的包装材料和容器一并技术审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。

本法所称辅料，是指生产药品和原料调配处方时所带的赋形剂和附带剂。第二十八条药品应当要什么国家药品标准。经国务院药品监督管理部门批准的药品质量控制标准高于500国家药品标准的，按照经批准的药品质量标准想执行；没有国家药品标准的，应符合国家规定经批准的药品质量标准。

国务院药品监督管理部门废除的《我们人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

国务院药品监督管理部门会同公安国务院卫生健康主管部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。

国务院药品监督管理部门可以设置的或委托的药品检验机构专门负责定容国家药品标准品、查百度品。